🏥 #58 Otázne februárové výplaty v nemocniciach, liečba hluchoty a zoznam top vedcov.
Novinky z minulého týždňa v zdravotníctve za 3 minúty
Dobré ránko. Dnes si dáme trošku kratší report. Minulý týždeň bol jeden z tých, kde sa toho až tak veľa dôležitého v zdravotníctve neudialo. Tak som opäť vybral len tie kľúčové správy, ktoré by vás mohli zaujať.
Užívajte!
Ako pomôcť Reportu MD? Otváraj, klikaj, zdieľaj na IG, pošli známemu, … veď to poznáte :)
Týždeň v zdravotníctve na Slovensku
🌐 Na nedávnom Ministerskom zasadnutí výboru OECD pre zdravie v Paríži sa stretli poprední predstavitelia zdravotníctva, vrátane štátneho tajomníka MZ SR Michala Štofka. Hlavným cieľom bolo diskutovať o budovaní odolných zdravotných systémov v súvislosti s poučeniami z pandémie COVID-19. Prebrali sa témy ako digitálne zdravie, duševné zdravie a tiež budúcnosť farmaceutickej politiky.
🏥 Asociácia nemocníc Slovenska (ANS) vyjadrila znepokojenie nad tým, že MZ SR zatiaľ nezverejnilo plán financovania zdravotníctva na tento rok. Situácia je podľa ANS neudržateľná, nakoľko chýbajúce informácie o financovaní ohrozujú výplatné termíny v nemocniciach už vo februári. Ministerstvo uviedlo, že pracuje na materiáli, ktorý bude čoskoro predložený do medzirezortného pripomienkového konania. Odklad vypracovania dokumentu je spôsobený neskorým schválením rozpočtu a potrebou rozsiahlejšej prípravy.
🍏 Na konferencii Healthcare summit 2023 bol výrazne zdôraznený alarmujúci stav podvýživy pacientov v slovenských nemocniciach. Prieskum realizovaný Slovenskou spoločnosťou parenterálnej a enterálnej výživy poukázal na to, že len tretina pacientov dosiahla normálny stav výživy, zatiaľ čo takmer polovica je ohrozená alebo už trpí podvýživou. Malnutrícia má vážny negatívny vplyv na liečebný proces a zvyšuje náklady na liečbu. Tieto zistenia poukazujú na dôležitosť včasného zistenia a riešenia podvýživy v nemocničnom prostredí.
Zo žurnálov
🔬 Hluchí budú opäť počuť. Nie je to biblický príbeh, ale génová terapia. V The Lancet bola odpublikovaná nedávna štúdia, ktorá priniesla povzbudivé výsledky pre deti trpiace autosomálne recesívnou hluchotou 9, spôsobenou mutáciami v géne OTOF.
V rámci klinického skúšania bolo zvolených šesť detí (vo veku 1–18 rokov) s potvrdenými mutáciami v géne OTOF. Týmto deťom bola aplikovaná jedna injekcia génovej terapie AAV1-hOTOF priamo do kochley.
Výsledky naznačujú, že génová terapia AAV1-hOTOF je bezpečná a účinná ako nová liečba pre deti s autosomálne recesívnou hluchotou 9. Táto štúdia otvára nové možnosti pre liečbu tohto typu hluchoty a prináša svetlo do života detí a ich rodín, ktoré sa s ňou stretávajú.
V NYT si ešte môžete prečítať príbeh 11 ročného Aissama, ktorý takto začal počuť.
Rôzne z minulého týždňa
🕊️ Papierová taška s holubicou miesto igelitového vreca. Pekný príklad malých vylepšení v českej nemocnici, ktorý prispeje k citlivému prístupu k pozostalým.
🤖 Dnes večer (30.1.) bude webinár s Hilbi o lepšom manažmente pacientov pomocou digitálnych nástrojov medicíny. Zaujímavé najmä pre ambulantných lekárov.
🧑🔬 Náhodou som minulý týždeň objavil túto stránku, kde nájdete zoznam tých najlepších slovenských vedcov zoradených podľa h-indexu. Spoiler: Titul Prof. neznamená automaticky vysoký h-index.
Ďakujem, že čítate Report MD! Pošlite ho jednému lekárovi a podporte tým našu prácu.